Les règles d'approbation des préparations pour nourrissons devraient-elles varier selon le niveau de risque?

Titre officiel: Consultation : Approche proposée fondée sur le risque pour l'autorisation d'aliments à des fins diététiques spéciales pour bébés

Ouverte Règlements et permis Agriculture et alimentation Santé et sécurité
Santé Canada veut modifier la façon dont il approuve les préparations pour nourrissons et les aliments médicaux pour bébés. Actuellement, tous ces produits passent par le même processus d'approbation. La proposition créerait trois niveaux : les produits à faible risque pourraient aviser le gouvernement après leur mise en marché, tandis que les produits à risque plus élevé nécessiteraient toujours un examen complet avant la mise en marché.

Pourquoi c'est important

Vous avez un bébé ou prévoyez en avoir? Cela touche les préparations et aliments spécialisés pour nourrissons qui arrivent sur les tablettes. Les parents de bébés ayant des besoins alimentaires particuliers—comme les prématurés nécessitant des fortifiants pour lait humain—pourraient voir plus de produits disponibles plus rapidement. Mais le compromis est moins d'examen gouvernemental avant que certains produits n'arrivent sur le marché.

Ce qui pourrait changer

De nouveaux règlements créeraient un système d'approbation à trois niveaux. Les aliments pour nourrissons à faible risque pourraient atteindre les tablettes avec une simple notification après mise en marché. Les produits à risque modéré auraient un examen accéléré. Seuls les produits à risque plus élevé nécessiteraient l'autorisation complète avant mise en marché que tous les produits exigent aujourd'hui. Un projet de règlement est attendu dans la Gazette du Canada, Partie I.

Enjeux clés

  • Les aliments pour nourrissons à faible risque devraient-ils être autorisés sur le marché avec seulement une notification après mise en marché?
  • Un système d'autorisation à trois niveaux fondé sur le risque est-il approprié pour les préparations pour nourrissons et les aliments médicaux?
  • Comment les produits devraient-ils être classés dans les niveaux de risque?

Comment participer

  1. Consultez le document sur l'approche proposée fondée sur le risque, en portant attention à la section 6.0 qui énumère les questions spécifiques pour les intervenants.
  2. Envoyez vos réponses aux questions de consultation par courriel à bns-bsn@hc-sc.gc.ca.

Soumettre votre avis

Rédiger un courriel
Questions posées (4)
  1. Quels sont vos points de vue sur le cadre proposé à trois niveaux fondé sur le risque pour l'autorisation d'aliments à des fins diététiques spéciales pour bébés?
  2. La notification après mise en marché est-elle appropriée pour les produits à faible risque (niveau 1)?
  3. L'examen accéléré avant mise en marché est-il approprié pour les produits à risque modéré (niveau 2)?
  4. L'autorisation complète avant mise en marché est-elle appropriée pour les produits à risque plus élevé (niveau 3)?

Documents clés